Efavirenz 7

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Sustiva - efavirenz Sustiva Che cos '? Sustiva di colore giallo: da 200 mg), en compresse gialle una forma di cápsula (da 600 mg) e en soluzione orale (da 30 mg / ml). Por che cosa si EE. UU. Sustiva? Sustiva essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Come si EE. UU. Sustiva? La terapia con Sustiva deve essere avviata da Un medico esperto nel trattamento dell'infezione da VIH. Sustiva deve essere somministrato en Associazione con altri farmaci antivirali. Si raccomanda di assumere Sustiva un stomaco Vuoto e senza cibo, preferibilmente al momento di coricarsi. La dosis consigliata di Sustiva per gli adulti di cibo (circa debido cucchiaini). La dosis di Sustiva deve essere ridotta per i pazienti che assumono voriconazolo (per la cura delle infezioni micotiche). Me pazienti che assumono rifampicina (antibiotico des) potrebbero avere bisogno di assumere ONU dosaggio Maggiore di Sustiva. Por ulteriori dettagli si rimanda al Riassunto delle caratteristiche del prodotto (anch'esso accluso all'EPAR). Ven agisce Sustiva? Sustiva Contiene il Principio attivo efavirenz, la ONU inversa nucleosidico della transcriptasi inibitore no (NNRTI). Esso Blocca l'attivit ritardare i Danni prodotti al SISTEMA immunitario e l'insorgenza di infezioni e Malattie all'AIDS asociados. Quali sono Stati Studi effettuati Do Sustiva? Sustiva di 1 100 adulti: estudio primo il metteva a confronto Sustiva en Associazione con lamivudina e indinavir o zidovudina (altri farmaci antivirali) con la combinazione di indinavir, lamivudina e zidovudina; estudio secondo il confrontava Sustiva en Associazione con nelfinavir e altri debido farmaci antivirali con la stessa combinazione senza Sustiva; terzo estudio il paragonava l'aggiunta di Sustiva o di placebo (trattamento fittizio) un régimen terapéutico de las Naciones Unidas una base di farmaci antivirali tra cui figuravano indinavir e altri debido farmaci antivirali, en pazienti precedentemente trattati per l'infezione da VIH. Sustiva stato il numero di pazienti con livelli di VIH-1 no apprezzabili nel sangue (Carica virale) dopo 24 o 48 settimane di trattamento. Quali Benefici ha mostrato Sustiva nel corso degli Studi? Gli Studi hanno dimostrato che le combinazioni terapeutiche che l'uso prevedono di Sustiva sono efficaci del tanto quanto i MEDICINALI di confronto: estudio primo dal Sustiva nel secondo estudio en Associazione con nelfinavir ha Dato risultati migliori della combinazione senza Sustiva estafa, rispettivamente, il 70% e il 30% dei pazienti con carica virale inferiore un 500 copie / ml dopo 48 settimane di trattamento; i Risultati del estudio terzo documentano che, dopo 24 settimane, Una percentuale Maggiore di pazienti en cura con Sustiva presentava cariche virali inferiori Alle 400 copie / ml rispetto ai pazienti trattati con placebo. Risultati analoghi sono Stati riscontrati nello studio sui bambini. Qual il rischio associato un Sustiva? Me provocare pi ONU Aumento della frequenza degli effetti indesiderati. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Sustiva, si rimanda al foglio illustrativo. Sustiva no deve essere utilizzato en soggetti che potrebbero essere ipersensibili (allergici) un efavirenz o un altre Una qualsiasi delle Sostanze. essere no deve somministrato una estafa pazienti tumba epatica insufficienza o en cura con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, terfenadina (solitamente usati nel trattamento dei sintomi allergici - questi MEDICINALI possono essere acquistati senza prescrizione medica); diidroergotamina, ergotamina, ergonovina, metilergonovina (Impiegati nel trattamento dell'emicrania); midazolam, triazolam (utilizzati per il trattamento dell'ansia o dei Disturbi del sonno); pimozida (per il trattamento di malattie mentali); cisaprida (per la cura di alcuni Disturbi di stomaco); bepridil (per la cura dell'angina); Erba di San Giovanni (des preparato di erboristeria usato nella cura della depressione). Infine, si deve usare precauzione nell'uso di Sustiva nei pazienti che assumono contemporaneamente altri farmaci. Por ulteriori dettagli, si rimanda al foglio illustrativo. Ven por altri farmaci anti-VIH, i pazienti che ricevono Sustiva possono essere a rischio di lipodistrofia (Alterazioni nella distribuzione del Grasso corporeo), osteonecrosi (morte del tessuto óseo) o sindrome da riattivazione immunitaria (sintomi di infezioni causate dalla riattivazione del Sistema immunitario ). Me pazienti con problemi a carico del fegato (compresa l'epatite B o C) possono essere Esposti una ONU elevato rischio di sviluppare danni al fegato se trattati con Sustiva. Perca stato approvato Sustiva? Il Comitato per i MEDICINALI por la USO umano (CHMP) ha Stabilito che i Benefici di Sustiva sono Superiori ai rischi nel trattamento antivirale di adulti, adolescenti e bambini di che et le informazioni attualmente disponibili non sono l'sufficienti por valutare efficacia di terapie basate sull 'USO di inibitori della proteasi usate dopo l'insuccesso di una terapia con Sustiva, sebbene no vi siano demostrar por sostenere che gli en questi pazienti inibitori della proteasi non sono efficaci. Il Comitato ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione en commercio por Sustiva. Otros datos Do Sustiva Il 28 maggio 1999 La Comisión Europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione en commercio por Sustiva, valida en tutta l'Unione Europea. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione en commercio Stata rinnovata il 28 maggio 2004 e il 28 maggio 2009. Per la versione completa dell'EPAR di SUSTIVA, hacer clic aquí. Ultimo aggiornamento di questa Sintesi: 05-2009.